FAR-RMS
Γενική μελέτη για παιδιά και ενήλικες με νεοδιαγνωσθέν και υποτροπιάζον Ραβδομυοσάρκωμα
Ημ/νια Έναρξης Μελέτης
12/09/2020
Ημ/νια Λήξης Μελέτης
12/09/2030
Φάση μελέτης
Φάση ΙΙ και ΙΙΙ
ΕΡΕΥΝΗΤΕΣ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΕΚΠΡΟΣΩΠΟΣ
ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΠΟΥΡΤΣΙΔΗΣ, MD
Μονάδα Αιματολογίας-Ογκολογίας (ΚΕΘ Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας), Α’ Πανεπιστημιακή Παιδιατρική Κλινική, Γενικό Νοσοκομείο Παίδων "Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ
Α. Καττάμης (PI)
Ε. Ρηγάτου
Τμήμα Παιδιατρικής Αιματολογίας - Ογκολογίας (ΤΑΟ), Γενικό Νοσοκομείο Παίδων "Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ"
Χ. Κελαϊδή
Κλινική Αιματολογίας-Ογκολογίας Παίδων, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου (ΠαΓΝΗ)
Ν. Κατζηλάκης (PI)
Ι. Πελαγιάδης
Ογκολογικό Τμήμα Αγλαΐα Κυριακού (ΟΤΑΚ), Γενικό Νοσοκομείο Παίδων "Π & Α ΚΥΡΙΑΚΟΥ"
Μ. Σερβιτζόγλου (PI)
Μ. Νικήτα
Παιδοογκολογικό Τμήμα, Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ»
Ε. Παπακωνσταντίνου (PI)
Μ. Λάμπρου
Μονάδα Παιδικής & Εφηβικής Αιματολογίας-Ογκολογίας Β’ Παιδιατρικής κλινικής ΑΠΘ, «ΑΧΕΠΑ»
Ε. Χατζηπαντελής (PI)
Μ. Παλαμπουγιούκ
Ογκολογική Κλινική Παίδων & Εφήβων, «ΜΗΤΕΡΑ» Ιδιωτική, Γενική, Μαιευτική-Γυναικολογική, Παιδιατρική Κλινική Α.Ε
Α. Πουρτσίδης (PI)
Ε. Δανά
Συνοπτική περιγραφή της μελέτης :
Η μελέτη FaR-RMS αποτελεί μια ολοκληρωμένη μελέτη για ασθενείς με πρόσφατα διαγνωσμένο και υποτροπιάζον RMS. Περιλαμβάνει ερωτήματα πολλαπλών σκελών και σταδίων με τρεις βασικούς στόχους, οι οποίοι πρόκειται να αξιολογηθούν και είναι οι παρακάτω: • η συστηματική θεραπεία μέσω της εισαγωγής νέων συνδυασμών παραγόντων στις πιο προχωρημένες φάσεις της νόσου: Πολύ υψηλός κίνδυνος (VHR), Υψηλός κίνδυνος (HR) και υποτροπή
• η διάρκεια της θεραπείας συντήρησης
• η ακτινοθεραπεία τόσο για τη βελτιστοποίηση της διαδικασίας τοπικού ελέγχου σε ασθενείς χαρακτηριζόμενους ως VHR, HR και (SR) όσο και για τη θεραπεία της μεταστατικής νόσου
ΝΑΙ από Μάρτιο 2021
Ο αναμενόμενος αριθμός ασθενών στην Ελλάδα είναι: 9 ασθενείς. Μέχρι στιγμής, έχουν ενταχθεί στην μελέτη 3 ασθενείς.